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药物临床试验：CTR20192026 | 左炔诺孕酮片

CTR20192026 | 左炔诺孕酮片 已完成 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 左炔诺孕酮片在健康受试者中开放、随机、均衡、双周期、双交叉、两序列单次口服给...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101

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药物临床试验：CTR20171088 | 注射用重组人促卵泡激素

...进多卵泡发育的妇女 评价重组人促卵泡激素对不孕不育女性的有效性及安全性 注射用重组人促卵泡激素用于辅助生殖技术控制性超排卵临床试验 GenSci201606701/3.0版本/20180130

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药物临床试验：CTR20252516 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...全性Ⅰ期研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者单次给药的药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-I-2025-JXYY-02

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药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

...用BEBT-908 进行中-招募中 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20223374 | 阿替洛尔片

...等效性试验 阿替洛尔片（规格：50mg）在健康成年男性和女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的人体生物等效性试验。 HZ-BE-ATLE-22-51

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药物临床试验：CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶

... 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶（黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）和雪诺同 ® （黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）的单剂量、随机、开放性、三周...

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药物临床试验：CTR20150781 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150781 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅰ期临床试验 注射用高纯度尿促性素和贺美奇（Menopur）在中国健康女性受试者体内比较性的药物代谢动力学研究 TW-CTP-40201，V4.0

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药物临床试验：CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康成年男性和女性餐后条件的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究，评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等...

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