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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚期恶性
肿瘤
LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性
肿瘤
患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200314 | 注射用重组抗
肿瘤
坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008
CTR20200314 | 注射用重组抗
肿瘤
坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008 进行中-招募中 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究 注射用CMAB008与类克在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210077 | MGD013注射液
CTR20210077 | MGD013注射液 主动终止 不可切除或转移性
肿瘤
双特异性DART®蛋白MGD013(与PD-1和LAG-3结合)治疗不能切除或转移性
肿瘤
患者I期研究 一项关于双特异性DART®蛋白MGD013(与PD-1和LAG-3结合)用于治疗不能切除或转移性
肿瘤
患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...QB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性
肿瘤
TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...QB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性
肿瘤
TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...QB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性
肿瘤
TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 ...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性
肿瘤
患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...221341 | SDT-102 片 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道
肿瘤
LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道
肿瘤
受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道
肿瘤
受试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212364 | TWP-102注射液
CTR20212364 | TWP-102注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
TWP-102注射液在晚期恶性
肿瘤
患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102注射液在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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