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药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
TQB2868注射液在晚期恶性
肿瘤
受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909注射液
CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
SHR-1909治疗晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
PM1009治疗晚期
肿瘤
的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期
肿瘤
患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片
...中-招募中 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性
肿瘤
患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究,评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222163 | WXSH0057片
CTR20222163 | WXSH0057片 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性
肿瘤
评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性
肿瘤
患者的研究 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性
肿瘤
患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片 主动终止
肿瘤
化疗引起的血小板减少症 阿伐曲泊帕对
肿瘤
化疗所致血小板减少疗效和安全性研究 随机、双盲、安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕治疗活动性非血液系统
肿瘤
患者化疗所致血小板减少症的疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片
CTR20233304 | TQB3728片 进行中-尚未招募 局部晚期头颈部
肿瘤
TQB3728片在局部晚期头颈部
肿瘤
同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期临床试验。 评估TQB3728 片在局部晚期头颈部
肿瘤
同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222618 | AZD8205
...、卵巢癌和三阴乳腺癌 AZD8205治疗晚期或转移性实体恶性
肿瘤
的主方案 一项在晚期或转移性实体恶性
肿瘤
受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放性、I/IIa期研究的主方案 D6...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241410 | BR115注射液
CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体
肿瘤
评估BR115注射液在晚期恶性实体
肿瘤
患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231847 | FP002注射液
CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性
肿瘤
评估FP002在晚期恶性
肿瘤
受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性
肿瘤
受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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