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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20200314 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体； 英文名：Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection； 企业代号：CMAB008

CTR20200314 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体； 英文名：Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection； 企业代号：CMAB008 进行中-招募中 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究 注射用CMAB008与类克在...

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药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

...221341 | SDT-102 片 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

...421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试...

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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

CTR20212364 | TWP-102注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...

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药物临床试验：CTR20213001 | TQB2858注射液

...20213001 | TQB2858注射液 进行中-招募中 第一阶段：晚期恶性肿瘤患者 第二阶段：腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受...

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

CTR20213180 | JS014注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20211936 | 6MW3211 注射液

CTR20211936 | 6MW3211 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-C...

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药物临床试验：CTR20222514 | LTC004注射液

CTR20222514 | LTC004注射液 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...

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