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药物临床试验：CTR20210926 | TQ-B3101胶囊

CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05

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药物临床试验：CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01

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药物临床试验：CTR20240424 | TQB2928注射液

CTR20240424 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20241249 | 注射用SSGJ-705

CTR20241249 | 注射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20181964 | SHR-1603注射液

CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101：版本号1.0

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药物临床试验：CTR20231907 | SYH2051片

CTR20231907 | SYH2051片 进行中-招募中 实体瘤、头颈部肿瘤 SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

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药物临床试验：CTR20220121 | AK117注射液

CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201

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药物临床试验：CTR20210926 | TQ-B3101胶囊

CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05

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