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药物临床试验:CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液
CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液 主动
终止
糖尿病 一项评估速效门冬胰岛素怎样在中国1型糖尿病或2型糖尿病患者内作用的研究 一项研究速效门冬胰岛素在中国1型糖尿病或2型糖尿病受试者中药代动力学特征的试验 NN1218-4316
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊 主动
终止
晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
CTR20233217 | TQB2618注射液 主动
终止
结直肠癌 TQB2618注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20182153 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂
CTR20182153 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂 主动
终止
术前镇静 右美托咪定鼻喷剂用于全麻手术镇静的有效性和安全性 盐酸右美托咪定鼻喷剂用于全身麻醉手术患者镇静的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 HR017...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202539 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
CTR20202539 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊 主动
终止
稳定型心绞痛 无 空腹状态下单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg (每日1次)与餐后状态下(高脂、高热量早餐)单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg (每日1次)的药代动力学对比研究。一...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200749 | 雷贝拉唑钠肠溶胶囊
CTR20200749 | 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 主动
终止
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征 雷贝拉唑钠肠溶胶囊的生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶胶囊在健康人体中空腹/餐后生物等效性试验...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181057 | 酒石酸长春瑞滨胶囊
CTR20181057 | 酒石酸长春瑞滨胶囊 主动
终止
非小细胞肺癌和乳腺癌 酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性研究 非小细胞肺癌和乳腺癌患者口服酒石酸长春瑞滨胶囊和酒石酸长春瑞滨软胶囊的生物等效性研究 TOT-CR-TON309-I;版本号...
CDE
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2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160822 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂
CTR20160822 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂 主动
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深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 重组溶葡萄球菌酶涂剂Ⅲb期临床试验 重组溶葡萄球菌酶涂剂治疗深Ⅱo烧伤创面合并金黄色葡萄球菌(包括MRSA)感染的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201034 | 信迪利单抗注射液
CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液
CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液 主动
终止
系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CN...
CDE
发布于
2年前
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