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药物临床试验:CTR20240653 | 注射用伏立康唑
...的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童
患者
的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少
患者
的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 (4)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180865 | 注射用SHR-1210
...1210 已完成 经二线及以上化疗失败的复发或转移的鼻咽癌
患者
评价PD-1抗体治疗鼻咽癌
患者
的有效性和安全性研究 PD-1抗体SHR-1210治疗经二线及以上化疗失败的复发或转移鼻咽癌
患者
的单臂、开放、多中心II期临床研究 SHR-1210-II-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213349 | NA
... | NA 进行中-招募中 雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌
患者
评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作为雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌
患者
辅助治疗(lidERA ) 一项评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作为雌激素...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242524 | 地达西尼胶囊
CTR20242524 | 地达西尼胶囊 进行中-尚未招募 用于失眠
患者
的短期治疗 对非苯二氮卓类镇静催眠药治疗不满意的失眠
患者
转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估 对非苯二氮卓类镇静催眠药治疗不满意的失眠
患者
转换为地达西...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244040 | TQB3911片
...040 | TQB3911片 进行中-尚未招募 BCR::ABL融合基因阳性白血病
患者
评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病
患者
中的安全性和耐受性的I期临床试验 评价TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病
患者
中的安全性和耐受性的I期临床试验。...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244920 | Volixibat胶囊
...囊 进行中-尚未招募 用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)
患者
的胆汁淤积瘙痒症 一项在原发性胆汁性胆管炎
患者
中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240597 | 注射用STSP-0601
CTR20240597 | 注射用STSP-0601 已完成 伴有抑制物的血友病A或B
患者
出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病
患者
中的IIb期临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病
患者
中有效性和安全性的IIb期临床研究 STSP-0601-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
...准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤
患者
评价LF0397片治疗晚期实体肿瘤
患者
的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59
CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤
患者
SSS59在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250827 | MAX-40279-01胶囊
... 进行中-尚未招募 不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病
患者
MAX-40279联合VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病
患者
的临床研究 MAX-40279联合VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病
患者
的临床研究 MAX-40279-0...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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