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药物临床试验:CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液
...行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物,用于前列腺癌
患者
前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子断层扫描(PET)成像,适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌
患者
。 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233160 | 伏立康唑干混悬剂
...的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童
患者
的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少
患者
的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 (4)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191930 | 注射用STSP-0601
CTR20191930 | 注射用STSP-0601 已完成 伴有抑制物的血友病A或B
患者
出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病
患者
中的I期临床试验 注射用STSP-0601在伴抑制物血友病
患者
中的安全性、耐受性及药效动力学的Ⅰ期临床研究 STSP-0601-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200158 | ABT-199
...-招募完成 接受常规化疗达到首次缓解的急性髓系白血病
患者
的维持治疗 急性髓系白血病
患者
用Venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的研究 常规化疗后首次缓解的急性髓系白血病
患者
使用 venetoclax联合口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241449 | SHR-4597吸入剂
CTR20241449 | SHR-4597吸入剂 进行中-招募中 哮喘
患者
评估健康受试者单次以及哮喘
患者
多次吸入SHR-4597吸入剂的安全性、耐受性 健康受试者单次以及哮喘
患者
多次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液
...钠注射液 进行中-尚未招募 本品为抗癫痫药物,用于成人
患者
(16岁及以上)当口服给药暂时不可行时使用。 (1)部分发作:用于成人癫痫
患者
部分性发作的辅助治疗。 (2)肌阵挛性发作:用于成人及青少年肌阵挛性癫痫
患者
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220357 | 依维莫司片
...往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人
患者
。 2、不可切除的/局部晚期或转移性的/分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人
患者
。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131163 | 米格列奈钙
CTR20131163 | 米格列奈钙 已完成 改善2型糖尿病
患者
餐后高血糖(仅限用于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的
患者
或在饮食、运动疗法的基础上加用α-葡萄糖苷酶抑制剂后仍不能有效控制血糖的
患者
)。 米格列奈钙片人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200241 | ABT-199
...行中-招募中 接受异基因干细胞移植后的急性髓系白血病
患者
的维持治疗 在异基因干细胞移植后的急性髓系白血病(AML)
患者
中,评估 venetoclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、开放性、 3 期研究 比较Venetoclax和阿扎胞苷与...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251433 | TAP-1503乳膏
...膏 进行中-尚未招募 用于3个月及以上轻中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗 评价TAP-1503乳膏在3-24月龄特应性皮炎
患者
中的安全性、有效性研究 评价TAP-1503乳膏在3-24月龄特应性皮炎
患者
中的安全性、有效性和药代动力学的单臂...
CDE
发布于
2月前
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