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药物临床试验：CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa期临床研究 评价伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa期探索性临床试验 PW/2629C；V1.0

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药物临床试验：CTR20131179 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20131179 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 实体瘤 盐酸伊立替康脂质体注射液Ⅰa期临床试验 盐酸伊立替康脂质体注射液Ⅰa期临床试验 YLTKL-Ia-1

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药物临床试验：CTR20243039 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2~17岁人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、双盲、对照Ⅰa期临床试验 PRO-PCV24-1002

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药物临床试验：CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募完成 A型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床研究——多中心、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ；版本...

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药物临床试验：CTR20231870 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...受性、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价RC1416注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的Ⅰa期临床研究 NJRJK-RC1416-Ⅰa

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惠州市第一人民医院

...，数据保持时长超十年。 立项流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6665安全性事件报告流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6667临床试验项目运行流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6668CRC管理流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6755人遗办签章流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

CTR20220530 | Belzutifan片 进行中-招募中 晚期肾透明细胞癌一线治疗 评价帕博利珠单抗联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼，或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期...

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药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

CTR20242749 | 注射用DN022150 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变...

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药物临床试验：CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A（因子Ⅷ缺乏症...

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