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药物临床试验：CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性研究 HS-BE-MSST

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药物临床试验：CTR20202334 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...和预防。 与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片生物等效性实验 单硝酸异山梨酯缓释片作用于空腹/餐后状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221962 | GD-N1702胶囊

CTR20221962 | GD-N1702胶囊 进行中-招募中 慢性心力衰竭 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...5次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20200546 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 19-VIN-0055,版本号：01

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药物临床试验：CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5mg/片)

...左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0

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药物临床试验：CTR20170115 | 利伐沙班片

...险。(3)用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班...

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药物临床试验：CTR20160865 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、双周期交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 MTA-BE-1；1.0

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药物临床试验：CTR20212768 | 盐酸伊伐布雷定片

...次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健...

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药物临床试验：CTR20234242 | 骨化三醇胶丸

...胶丸 进行中-尚未招募 (1)绝经后骨质疏松；(2)慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症； (3)术后甲状旁腺功能低下； (4)特发性甲状旁腺功能低下； (5)假性甲状旁腺功能低下； (6)维生素D依赖性佝偻病； (7...

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