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药物临床试验：CTR20132627 | 盐酸喹那普利片

CTR20132627 | 盐酸喹那普利片 进行中-招募完成 高血压、充血性心力衰竭 盐酸喹那普利片人体生物等效性研究 盐酸喹那普利片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-KNPL-20140507；1.0版

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药物临床试验：CTR20150638 | 盐酸贝那普利片

CTR20150638 | 盐酸贝那普利片 已完成 高血压，充血性心力衰竭 盐酸贝那普利片生物等效性试验 盐酸贝那普利片作用于空腹状态下健康成年男性受试者的随机开放单剂量两阶段交叉生物等效性研究 XS-2014-001_Fasted-Pivotal

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药物临床试验：CTR20182350 | S086片

CTR20182350 | S086片 已完成 慢性心力衰竭；高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101；1.0

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药物临床试验：CTR20182351 | S086片

CTR20182351 | S086片 已完成 慢性心力衰竭；高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101，1.0

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药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2504047

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药物临床试验：CTR20251639 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502033

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药物临床试验：CTR20250970 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502026

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药物临床试验：CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片

CTR20160391 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

...191248 | 福辛普利钠片 进行中-招募完成 治疗高血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 C...

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药物临床试验：CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

...注射用重组人纽兰格林 进行中-招募完成 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期...

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