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药物临床试验：CTR20244658 | 乌帕替尼

...恩病 克罗恩病：乌帕替尼在中重度活动性克罗恩病儿童受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者...

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药物临床试验：CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊

...烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给...

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...已完成 成人慢性自发性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递...

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药物临床试验：CTR20241248 | 注射用MK-2870

...癌患者 MK-2870在接受过铂类治疗和免疫治疗的子宫内膜癌受试者中的应用 一项在既往接受过铂类为基础化疗和免疫治疗的子宫内膜癌受试者中比较MK-2870单药治疗与医生选择治疗的有效性和安全性的III期、随机、阳性对照、开放...

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药物临床试验：CTR20232773 | Upadacitinib片

... 类风湿关节炎 一项评估在中度至重度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...50327 )片 已完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C4891018

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濮阳市人民医院

...药物临床试验申请自获准之日起，三年内至少已完成首例受试者签署知情同意书）或受理通知书、缴费证明及自受理缴费之日起60日内，未收到药审中心否定或质疑意见的凭证）（15）其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定...

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药物临床试验：CTR20201432 | 氯雷他定片

...的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YS-LLTD-BE-20-01，版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20201276 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

... 艾司奥美拉唑镁肠溶片餐后人体生物等效性试验 健康受试者餐后口服艾司奥美拉唑镁肠溶片20mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP034-20-04

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