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药物临床试验：CTR20222484 | 布洛芬颗粒

...性感冒引起的发热 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137

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药物临床试验：CTR20213229 | ASC42片

CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202

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药物临床试验：CTR20230649 | 布立西坦片

...治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的人体生物等效性试验 R01220088

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药物临床试验：CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂

...列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci093-6M

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药物临床试验：CTR20210439 | 诺利糖肽注射液

...射液用于治疗肥胖（非糖尿病）的疗效及安全性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 SHR20004-202

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药物临床试验：CTR20201951 | FCN-207片

...全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-001

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药物临床试验：CTR20180196 | ICP-022片

CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验 ICP-CL-00102；V4.0

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药物临床试验：CTR20233041 | 尼可地尔片

...试者中的生物等效性试验 尼可地尔片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-NKDE-BE229

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

... 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201

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药物临床试验：CTR20231005 | GSK3228836

...乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 1） 202009

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