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药物临床试验:CTR20182539 | SH229片
CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多
中心
II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192074 | JJH201501片
...郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、多
中心
、多剂量、安慰剂平行对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 JJH201501-Ⅱ-2019;第1.2版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets
...口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多
中心
、开放性、12周研究 3101-311-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200669 | AND017胶囊
...价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单
中心
、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床研究 方案编号:AND017-CN-101 版本号: V1.0 详见“相关说明”第1条
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
...究 评价普赛莫德在健康受试者、类风湿关节炎患者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192199 | 小儿猴耳环消炎颗粒
...吸道感染(普通感冒-风热证)的随机双盲安慰剂对照多
中心
Ⅱa期临床试验 GZBJ201928Q;2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211042 | 吡非尼酮片
...效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220672 | 噁拉戈利片
...片人体生物等效性试验 噁拉戈利片在健康受试者中的单
中心
、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性研究 BT-INT037-BE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多
中心
的1期临床试验 ES101-2002-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液
CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多
中心
、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001
CDE
发布于
3年前
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