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药物临床试验:CTR20222711 | 氨磺必利注射液
...用或与其他类止吐药联合使用。 氨磺必利注射液确证性
临床
试验 氨磺必利注射液用于预防手术患者术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心
临床
试验 A210801.CSP
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243201 | 吸入用H057
...综合征 吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的IIa期
临床
研究 一项评价吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、有效性、药代动力学及药效动力学特征的IIa期
临床
研究 PH-H057-IIa-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊
...评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期
临床
研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心III期
临床
研究 2024-013-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242686 | 注射用QLS4131
... 多发性骨髓瘤 注射用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的I期
临床
研究 注射用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期
临床
研究 QLS4131-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 VC005-202
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期
临床
研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期
临床
研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期
临床
试验 ASKG315-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243628 | LP-003 注射液
CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期
临床
试验 评价LP-003注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的I期
临床
研究 P10-LP003-07
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
...3 | OAV101注射液 进行中-招募中 脊髓性肌萎缩症患者 针对
临床
试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对
临床
试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240569 | 呋塞米片
...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-FSM
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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