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药物临床试验：CTR20190120 | 盐酸普拉克索胶囊

CTR20190120 | 盐酸普拉克索胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单...

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药物临床试验：CTR20190125 | 盐酸普拉克索胶囊

CTR20190125 | 盐酸普拉克索胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单...

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药物临床试验：CTR20181940 | 恩曲他滨替诺福韦片

...诺福韦片 已完成 适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁及以上儿童HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片生物等效性试验 健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂

CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂 已完成 适用于治疗过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻窦炎和缓解各种原因引起的鼻痒、鼻塞、流涕等症状。 伊匹乌肽滴鼻剂对人体的安全性研究 评价伊匹乌肽滴鼻剂人体耐受性和安全性的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20220267 | 孟鲁司特钠颗粒

...行中-尚未招募 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性...

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药物临床试验：CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08；v1.0

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药物临床试验：CTR20191472 | 盐酸多奈哌齐口腔崩解片

...口腔崩解片 已完成 用于轻度或中度阿尔兹海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐口腔崩解片人体生物等效性试验 盐酸多奈哌齐口腔崩解片单次口服、单中心、随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 RZ-BE1714 V2.0/20190524

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药物临床试验：CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片

...芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...，伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 强直性脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 QLZSKRASFA...

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