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药物临床试验：CTR20233981 | RO7434656

...在有高进展风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656（补体因子B的反义抑制剂）的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 WA43966

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药物临床试验：CTR20221967 | NA

...中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC682-002

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药物临床试验：CTR20150555 | 注射用依那西普

CTR20150555 | 注射用依那西普 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 BF02治疗活动性强直性脊柱炎临床试验 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗活动性强直性脊柱炎的单多剂临床试验 BF02201501

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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20192126 | 培唑帕尼片

...尼片 已完成 晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估培唑帕尼片的生物等效性试验 PZPNP2019-I01Fas；V2.0

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药物临床试验：CTR20221435 | Lerociclib片

...clib片 进行中-尚未招募 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化...

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药物临床试验：CTR20170455 | ABT-414

CTR20170455 | ABT-414 主动暂停 初诊为伴有表皮生长因子受体扩增的胶质母细胞瘤 对初诊的胶质母细胞瘤受试者进行的临床试验研究 对初诊为伴有EGFR扩增的GBM受试者在同步放化疗及辅助TMZ化疗中联合使用ABT-414进行的一项随机安慰...

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

...栓塞事件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

...栓塞事件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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