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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

CTR20170289 | 吉非替尼片 已完成 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

CTR20170962 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空...

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药物临床试验：CTR20192540 | 培唑帕尼片

... 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性临床试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、 空腹状态下的生物等效性临床试验...

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药物临床试验：CTR20210323 | 哌柏西利胶囊

...囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利胶囊生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服哌柏西利胶囊的...

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药物临床试验：CTR20231619 | 培唑帕尼片

...招募 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170745 | 吉非替尼片

CTR20170745 | 吉非替尼片 进行中-招募中 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的...

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药物临床试验：CTR20200014 | 培唑帕尼片

... | 培唑帕尼片 进行中-招募中 晚期肾细胞癌和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌 评价培唑帕尼片的生物等效性空腹预试验 在中国健康受试者单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-102

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-102

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药物临床试验：CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...究 一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203

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