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药物临床试验:CTR20250531 | CM 313(SC)注射液
...液治疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期
临床
研究
一项评价CM313 (SC)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期
临床
研究
CM313-124101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期
临床
研究
评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
研究
FL058-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160258 | 注射用米铂
CTR20160258 | 注射用米铂 主动终止 肝细胞癌 注射用米铂一期
临床
试验 注射用米铂在肝细胞癌患者中的安全性及药代动力学
研究
的Ⅰ期
临床
试验 ASK-LC-027-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221102 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...本
研究
为多中心、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期
临床
研究
,主要目的是评价与依托咪酯相比,ET-26 在择期手术患者全身麻醉诱导中的有效性和安全性。 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
三门峡市中心医院
...按照“七统一”模式实施集团化运营。2018年8月组建药物
临床
试验机构及伦理委员会。药物
临床
试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局资格认定,认定专业:普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、肾病学、内分泌、肝炎...
机构
发布于
5年前
2682 次浏览
爱尔眼科
...区 长沙市芙蓉南路一段爱尔眼科北塔18楼 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 长沙爱尔眼科系在湖南省政府、省卫计委领导亲切关怀和支持下,立足湖南本土发展起来的中国第...
机构
发布于
8年前
889 次浏览
药物临床试验:CTR20140532 | 美索舒利薄膜衣片
...性关节炎和骨关节炎等) 美索舒利薄膜衣片口服给药I期
临床
试验
研究
美索舒利薄膜衣片口服给药的单中心、组内随机、双盲、安慰剂对照的耐受性和药代动力学
研究
的
临床
试验 RF20111027S6
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150698 | 苹果酸法米替尼胶囊
...细胞肺癌 SHR1020胶囊联合多西他赛治疗晚期肺癌的II/III期
临床
研究
SHR1020胶囊联合多西他赛对照多西他赛二线治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌的II/III期
临床
研究
HR-FMTN-II/III-NSCLC-COM
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b
CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期
临床
研究
评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期
临床
研究
SH-002-01 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210897 | HBM4003注射液
...他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期
临床
研究
一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期
临床
研究
4003.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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