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首都医科大学附属北京潞河医院
... 通州区 北京市通州区玉带河西街8号院北门 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
、生物等效性
试验
药物
临床
试验
机构介绍机构主任吴英锋机构副主任耿晓坤、陈世财机构办公室主任...
机构
发布于
8年前
6551 次浏览
苏州大学附属第一医院
...院,苏南地区医疗指导
中心
。苏州大学附属第一医院药物
临床
试验
机构以苏州大学附属第一医院为依托,于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局(SFDA)批准(食药监安函[2005]161号文),成立药物
临床
试验
机构并...
机构
发布于
10年前
8034 次浏览
药物临床试验:CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产)
CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产) 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单
中心
、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的
I
期
临床
耐受性
试验
20100127
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220046 | UP-818-CC注射液
...、药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
UP-19-818-21002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
... 一项开放、单臂、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
试验
研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
... 一项开放、单臂、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
试验
研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单
中心
、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
YDYB209210308
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单
中心
、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
YDYB209210308
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192691 | 50 mg/80 μC
i
[14C]-加格列净
CTR20192691 | 50 mg/80 μC
i
[14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净
I
期
物料平衡
试验
单
中心
、开放、单剂量的
临床
试验
,研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μC
i
[14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007,V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验
SYH2053-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
35
36
37
38
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