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药物临床试验:CTR20251102 | 卡左双多巴缓释片
...左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动
障碍
、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动
障碍
现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统
...平吸入粉雾剂单剂量给药系统 已完成 精神分裂症或双相
障碍
成人患者激越的急性控制 评价Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相
障碍
成人患者激越的急性控制的有效性和安全性的临床研究 ADS-Z...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201419 | 维生素K1注射用乳剂
...维生素K活性的药物干预导致的凝血因子II,VII,IX和X合成
障碍
引起的凝血功能
障碍
疾病。 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究(预试验) 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233116 | 卡左双多巴缓释片
...左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动
障碍
、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动
障碍
现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片
...左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动
障碍
、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动
障碍
现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220762 | 利培酮口溶膜
...续发挥其临床疗效; 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感
障碍
的躁狂发作,单药治疗,也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗;5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹;5~17岁儿童和青少年智力低下或精神发育迟滞及品行
障碍
相关的持...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233475 | 卡左双多巴缓释片
...用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动
障碍
、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动
障碍
现象的患者,可减少“关”的时间 卡左双多巴缓释片人体生物等效性预试验 卡左双多巴缓释片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252592 | 人生长激素注射液
...激素注射液 已完成 儿童:生长激素分泌不足所致的生长
障碍
;性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长
障碍
;慢性肾脏疾病引起的青春期前的儿童生长迟缓;Noonan综合征所致的儿童身材矮小。成人:儿童时期起病的生长激...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244844 | BI 456906 注射液
...06 注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗非肝硬化代谢功能
障碍
相关脂肪性肝炎(MASH)伴中期或晚期纤维化成人患者;适用于治疗代谢功能
障碍
相关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244844 | BI 456906 注射液
...56906 注射液 进行中-招募中 适用于治疗非肝硬化代谢功能
障碍
相关脂肪性肝炎(MASH)伴中期或晚期纤维化成人患者;适用于治疗代谢功能
障碍
相关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutide 是否对患有...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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