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药物临床试验:CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊
CTR20150069 | 厄贝沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 厄贝沙坦胶囊人体生物等效性试验 厄贝沙坦胶囊在健康
男性
受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验 ELBJ-A-201407-02-EBST
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊
CTR20181042 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱症后神经痛 普瑞巴林BE(空腹) 一项在健康
男性
和女性受试者中于空腹情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性研究 PAE18006M1;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210712 | ZSP1273颗粒
CTR20210712 | ZSP1273颗粒 已完成 甲型流感的治疗和预防 ZSP1273颗粒剂与片剂生物利用度试验 ZSP1273颗粒与ZSP1273片在中国成年
男性
健康受试者中的生物利用度研究 ZSP1273-21-07
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片
CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone药代动力学研究 评估中国健康成年
男性
受试者单次和多次口服Finerenone的药代动力学、安全性和耐受性研究 16537_v.2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150324 | 厄贝沙坦胶囊
CTR20150324 | 厄贝沙坦胶囊 已完成 治疗原发性高血压 厄贝沙坦胶囊人体生物等效性试验 厄贝沙坦胶囊在健康
男性
受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-05-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160957 | 他达拉非片
CTR20160957 | 他达拉非片 已完成
男性
勃起功能障碍患者 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 RFTD-BE-201602
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊
CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释预实验(BE) 在健康
男性
和女性受试者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊的随机、开放性、交叉、生物利用度研究 CN18-1297;版本号 V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190926 | 托吡酯片
CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较
男性
健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE,版本编号V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191046 | ICP-022片
CTR20191046 | ICP-022片 已完成 健康受试者 ICP-022物质平衡与生物转化试验 [14C]ICP-022在中国成年
男性
健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ICP-CL-00110;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210007 | SHR3680片
CTR20210007 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究 中国
男性
健康受试者口服生产工艺变更前后 SHR3680 片相对生物利用度 I 期研究 SHR3680-BA
CDE
发布于
2年前
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