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药物临床试验:CTR20240270 | JKN23051
CTR20240270 | JKN23051 进行中-尚未招募 哮喘 JKN23051 I
期
临床
试验
评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 I
期
临床
试验
JKN23051-I-P
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240270 | JKN23051
CTR20240270 | JKN23051 进行中-招募中 哮喘 JKN23051 I
期
临床
试验
评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照 I
期
临床
试验
JKN23051-I-P
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221992 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...增殖
期
浅表型婴幼儿血管瘤治疗的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖
期
浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、对照的Ⅲ
期
临床
试验
SMLENJ-SQ-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130937 | 益肾安胶囊
...及慢性肾小球肾炎所致蛋白尿、血尿。 益肾安胶囊Ⅱ
期
临床
试验
益肾安胶囊治疗慢性肾小球肾炎
临床
安全性、有效性、随机、双盲、单模拟多
中心
Ⅱ
期
临床
试验
P2010-06-BDY-09-V04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230828 | 紫辛鼻鼽颗粒
...辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅱb
期
临床
试验
试验
苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb
期
临床
试验
试验
KYZY-SXTQ-Ⅱb-202302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181817 | 催汤颗粒
CTR20181817 | 催汤颗粒 进行中-招募中 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒Ⅲ
期
临床
试验
催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药(原剂型)平行对照、多
中心
Ⅲ
期
临床
试验
Z-CT-GR-Ⅲ-2018-GSQZ-02;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180969 | 利胃胶囊
...萎缩性胃炎伴糜烂 利胃胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎III
期
临床
试验
利胃胶囊与三九胃泰胶囊对照治疗慢性非萎缩性胃炎伴糜烂(湿热瘀滞证)的随机、双盲、多
中心
III
期
临床
试验
JMCTZ-2018001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ
期
临床
试验
评价SYS6002在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多
中心
的Ⅰ
期
临床
试验
SYS6002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I
期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I
期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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