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药物临床试验:CTR20170052 | 拉米夫定片
CTR20170052 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性
乙型
肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180509 | GSK3389404
CTR20180509 | GSK3389404 已完成 慢性
乙型
肝炎 评估GSK3389404安全性、耐受性、药代和药效学的研究 一项在慢性乙肝受试者中评估GSK3389404单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代学和药效学的双盲、安慰剂对照研究 205670;06
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190687 | 恩替卡韦片
CTR20190687 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人
乙型
肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片人体生物等效性试验 BE010;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190761 | 恩替卡韦片
CTR20190761 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人
乙型
肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片人体生物等效性试验 BE010;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201234 | TG-1000胶囊
CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和
乙型
流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征;评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202536 | TG-1000胶囊
CTR20202536 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和
乙型
流感治疗。 TG-1000胶囊II期临床研究 II 期、多中心、随机、双盲、剂量范围研究,评价TG-1000 对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人患者的疗效和安全性 TG-1000-C-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231822 | TG-1000胶囊
CTR20231822 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和
乙型
流感治疗。 [14C]TG-1000在中国健康受试者中的体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]TG-1000的体内物质平衡研究 TG-1000-C-05/ CRC-C2210
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130066 | 异噻氟定胶囊
CTR20130066 | 异噻氟定胶囊 已完成
乙型
肝炎 评价异噻氟定胶囊的人体安全性研究 健康受试者单次口服25mg异噻氟定胶囊的安全性试验 W28F-IA1-S1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20161015 | 拉米夫定片
CTR20161015 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性
乙型
肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 HZ-LMFD-YBE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181225 | JNJ-56136379
CTR20181225 | JNJ-56136379 已完成 慢性
乙型
肝炎病毒感染 JNJ-56136379单药和与核苷联合治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 在慢性乙肝病毒感染受试者中评估多剂量JNJ-56136379单药和与核苷(酸)类似物联用疗效、安全性和药代动力学的IIa...
CDE
发布于
3年前
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