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药物临床试验:CTR20130068 | 异噻氟定胶囊
CTR20130068 | 异噻氟定胶囊 已完成
乙型
肝炎 评价食物对异噻氟定口服生物利用度的影响 食物对异噻氟定胶囊口服生物利用度影响的研究 W28F-IA2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20202216 | HS-10234片
CTR20202216 | HS-10234片 已完成
乙型
肝炎病毒 HS-10234 片在健康人体的高脂餐后生物等效性试验 HS-10234 片在健康人体的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药、高脂餐后生物等效性试验 HS-10234-110
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200438 | HS-10234片
CTR20200438 | HS-10234片 已完成 慢性
乙型
肝炎 [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验 [14C]HS-10234在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HS-10234-107;1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170052 | 拉米夫定片
CTR20170052 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性
乙型
肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180509 | GSK3389404
CTR20180509 | GSK3389404 已完成 慢性
乙型
肝炎 评估GSK3389404安全性、耐受性、药代和药效学的研究 一项在慢性乙肝受试者中评估GSK3389404单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代学和药效学的双盲、安慰剂对照研究 205670;06
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190687 | 恩替卡韦片
CTR20190687 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人
乙型
肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片人体生物等效性试验 BE010;2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190761 | 恩替卡韦片
CTR20190761 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人
乙型
肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片人体生物等效性试验 BE010;2.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20201234 | TG-1000胶囊
CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和
乙型
流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征;评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202536 | TG-1000胶囊
CTR20202536 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和
乙型
流感治疗。 TG-1000胶囊II期临床研究 II 期、多中心、随机、双盲、剂量范围研究,评价TG-1000 对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人患者的疗效和安全性 TG-1000-C-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231822 | TG-1000胶囊
CTR20231822 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和
乙型
流感治疗。 [14C]TG-1000在中国健康受试者中的体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]TG-1000的体内物质平衡研究 TG-1000-C-05/ CRC-C2210
CDE
发布于
2年前
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