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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一期随机分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 ...

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药物临床试验：CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

...0526 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募完成 乳腺癌 比较HLX02和赫赛汀治疗乳腺癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX02-BC01;...

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药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV 主动终止 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体肿瘤（头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型）的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫...

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药物临床试验：CTR20132351 | 非布司他片

CTR20132351 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风高尿酸血症患者。本品不适用于无症状的高尿酸血症患者。 非布司他片人体药代动力学研究 非布司他片人体药代动力学研究 YD-10-02-P-02/DMPK-100629

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药物临床试验：CTR20150509 | 复方孕二烯酮片

CTR20150509 | 复方孕二烯酮片 已完成 用于女性口服避孕 复方孕二烯酮片生物等效性研究（餐后） 复方孕二烯酮片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后） TR-SWDXX-P201402-02-02

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药物临床试验：CTR20150802 | 抗感利咽丸

CTR20150802 | 抗感利咽丸 进行中-招募中 急性咽炎（风热证） 评价抗感利咽丸治疗急性咽炎（风热证）的临床试验 以安慰剂为对照评价抗感利咽丸治疗急性咽炎（风热证）有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 LNZY-EBHK-...

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药物临床试验：CTR20212172 | XG005片

CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02

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药物临床试验：CTR20200849 | 来氟米特片

CTR20200849 | 来氟米特片 已完成 用于治疗成人活动性类风湿性关节炎 来氟米特片在餐后条件下的生物等效性试验 健康受试者餐后随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20-02；...

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上海市同仁医院

...。2017年5月16日获得国家药物临床试验机构资格。截止于2022年2月，药物临床试验机构备案管理信息系统中已备案专业15个、主要研究者17位；医疗器械临床试验机构备案管理信息系统中已备案专业37个、主要研究者37位。药物临床...

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药物临床试验：CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊

CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊 已完成 慢性髓性白血病 尼洛替尼用于新诊断慢性髓性白血病慢性期患者的研究 在新诊断为Ph+ CML-CP中国成年患者中进行的尼洛替尼比较伊马替尼的III期多中心、开放、随机化研究 CAMN107ECN02 版本号E1-02

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