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药物临床试验:CTR20222059 | LBL-
007
注射液
CTR20222059 | LBL-
007
注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-
007
联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-
007
联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-
007
-CN-004
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200053 | [14C]QL-
007
口服制剂
CTR20200053 | [14C]QL-
007
口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-
007
在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-
007
在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL
007
-005;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240686 | FZ
007
-119片
CTR20240686 | FZ
007
-119片 进行中-招募中 银屑病 FZ
007
-119片在健康受试者中的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评价FZ
007
-119片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241332 | STC
007
注射液
CTR20241332 | STC
007
注射液 已完成 腹部手术后疼痛 初步评估 STC
007
注射液的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 初步评估 STC
007
注射液治疗腹部手术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂/...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC
007
CTR20221074 | DXC
007
进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病 评估DXC
007
在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC
007
(重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241332 | STC
007
注射液
CTR20241332 | STC
007
注射液 进行中-尚未招募 腹部手术后疼痛 初步评估 STC
007
注射液的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 初步评估 STC
007
注射液治疗腹部手术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250167 | NGGT
007
注射液
CTR20250167 | NGGT
007
注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价NGGT
007
在新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT
007
视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的I/II期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252423 | MRG
007
CTR20252423 | MRG
007
进行中-招募中 实体瘤 一项评估MRG
007
在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、确认和扩展临床研究 一项评估MRG
007
在不可切除的局...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201598 | 复方ACC
007
片
CTR20201598 | 复方ACC
007
片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC
007
片人体生物等效性试验 复方ACC
007
片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240886 | HZ
007
口溶膜
CTR20240886 | HZ
007
口溶膜 进行中-尚未招募 企业选择不公示 HZ
007
口溶膜生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服HZ
007
口溶膜的生物等效性试验 HZYY0-CXZ-23183
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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