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药物临床试验：CTR20223077 | LBL-007注射液

CTR20223077 | LBL-007注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌 探究 LBL-007加替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类对比贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类作为不可切除或转移性微卫星稳定型/错配...

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药物临床试验：CTR20211970 | LY007细胞注射液

CTR20211970 | LY007细胞注射液 进行中-招募中 复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），包括：弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL，包括组织学转化型）和转化型滤泡性淋巴瘤（TFL） 抗CD20 CAR-T细胞治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍...

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药物临床试验：CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体（JS007）治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-001-I

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药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...行中-尚未招募 预防结直肠癌患者的化疗性腹泻； 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步...

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药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...蛋白注射液 进行中-招募中 射血分数降低的慢性心衰 SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

...硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75mg的生物等效性研究 SAL007-C-007；V3.0

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药物临床试验：CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...募中 预防化疗毒副作用和治疗复发转移结直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II期临床试验 GR007-CT03...

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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

... 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、平行组、 IIIb 期52周研究 (ACADIA) ...

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