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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步...

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药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...蛋白注射液 进行中-招募中 射血分数降低的慢性心衰 SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

...硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75mg的生物等效性研究 SAL007-C-007；V3.0

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药物临床试验：CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...募中 预防化疗毒副作用和治疗复发转移结直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II期临床试验 GR007-CT03...

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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

... 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、平行组、 IIIb 期52周研究 (ACADIA) ...

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药物临床试验：CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 进行中-招募中 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

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药物临床试验：CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 进行中-招募中 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520-101

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

...管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究，评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国成人 哮...

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药物临床试验：CTR20233665 | 多索茶碱片

CTR20233665 | 多索茶碱片 已完成 支气管哮喘，伴有支气管痉挛症状的肺部疾病。 多索茶碱片在空腹状态下健康人体生物等效性研究 多索茶碱片在空腹状态下健康人体生物等效性研究 C23XMWY007

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