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药物临床试验:CTR20240900 | CMAB
007
CTR20240900 | CMAB
007
进行中-招募中 采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(15岁及以上)慢性自发性荨麻疹 CMAB
007
与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ期临床试验 注射用奥马珠单抗α(CMAB
007
)与茁乐®比较,治疗慢性自发性荨麻疹的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190918 | QL-
007
片
CTR20190918 | QL-
007
片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-
007
片联合TDF或ETV在经治的的慢乙肝患者中安全性及有效性研究 QL-
007
片联合TDF或EVN在经治的慢乙肝患者中安全性及有效性研究-多中心、随机、开放、阳性对照II 期临床试验 QL
007
-202;2....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171291 | ACC
007
片
CTR20171291 | ACC
007
片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC
007
片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC
007
片在中国HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC
007
-103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182150 | Hemay
007
片
CTR20182150 | Hemay
007
片 主动终止 活动性溃疡性结肠炎 Hemay
007
用于活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性研究 Hemay
007
不同剂量给药方案用于活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-
007
注射液
CTR20212700 | LBL-
007
注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-
007
治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-
007
联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-
007
-CN-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-
007
注射液
CTR20212700 | LBL-
007
注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-
007
治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-
007
联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-
007
-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170409 | ACC
007
片
CTR20170409 | ACC
007
片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC
007
片I期单次剂量递增和食物影响的研究 ACC
007
片在中国健康志愿者中单次给药安全性、耐受性、药代动力学特征及进食对药代动...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253254 | 注射用FNS
007
CTR20253254 | 注射用FNS
007
进行中-尚未招募 类风湿关节炎 在中重度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS
007
疗效及安全性的临床研究 一项在中重度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS
007
疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-
007
注射液
CTR20212700 | LBL-
007
注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 LBL-
007
联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-
007
联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-
007
-CN-003
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-
007
注射液
CTR20222059 | LBL-
007
注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-
007
联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-
007
联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-
007
-CN-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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