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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20200969 | LNP023

CTR20200969 | LNP023 主动终止 特发性膜性肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023...

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药物临床试验：CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者的影响 随机、开放、单剂量、两周期、交叉的临床试验研究食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者体内药代动力学影响 2012-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2014-013-00CH5

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药物临床试验：CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 高血压 盐酸奈必洛尔片Ⅰ期 临床研究 中国男性健康受试者单次与多次口服盐酸奈必洛尔片药代动力学试验 14N101-00

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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20150264 | 泊沙康唑片

...药在健康中国受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-00

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药物临床试验：CTR20150490 | 泊沙康唑片

...药在健康中国受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-00

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药物临床试验：CTR20180116 | 兰索拉唑胶囊

...学研究 兰索拉唑胶囊在健康人群中的药代动力学研究 LC00-018-01（第2.0版）

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药物临床试验：CTR20231183 | 妥洛特罗贴剂

...量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC00-100

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