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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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药物临床试验：CTR20212447 | 贝前列素钠片

...剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LC00-068

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药物临床试验：CTR20240237 | 贝前列素钠片

...剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LC00-107

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药物临床试验：CTR20180893 | 注射用奥美克松钠

...转神经肌肉阻滞作用的单中心开放的临床试验 Aom0498-CT02-00；1.2

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药物临床试验：CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐

...动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2015-523-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20150824 | 索凡替尼胶囊

...的疗效和安全性的多中心、开放的II期临床研究 2015-012-00CH2；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20181507 | MK-7655A

CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 评估MK-7655A在健康中国受试者的I期临床研究 一项评价MK-7655A在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 PN015;00

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药物临床试验：CTR20222268 | AC-003胶囊

CTR20222268 | AC-003胶囊 已完成 本品用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增...

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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