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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

...矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段）：一项多中心、随机、阴性对照、优效的临床研究 GenSci03302/2019/01/07/第7.0...

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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

...矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段）：一项多中心、随机、阴性对照、优效的临床研究 GenSci03302/2019/01/07/第7.0...

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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

...性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 T60101

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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 YCRF-FTN-I-101

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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 YCRF-FTN-I-101

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北京大学首钢医院

...、合并用药等信息，标志着我院临床试验信息化迈入新的阶段，为临床研究信息化建设奠定良好基础。2022年,实现临床研究管理委员会与机构办业务整合,能够为临床试验和临床研究,尤其是研究者发起的临床研究提供更加可靠的...

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药物临床试验：CTR20160773 | 海泽麦布片

CTR20160773 | 海泽麦布片 已完成 高胆固醇血症 海泽麦布(HS-25)片健康人体生物利用度比较试验 海泽麦布(HS-25)片随机、开放、两周期、交叉、两阶段（可选）空腹单次给药健康人体生物利用度比较试验 HS-25-I-08；v1.0

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药物临床试验：CTR20180756 | HX0507

CTR20180756 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507 Ⅲa期临床试验 HX0507与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对比的两阶段静脉注射给药的单中心、随机、开放、交叉、对照临床试验 G2015092319 Version 5.3

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药物临床试验：CTR20190456 | Venglustat

...者的有效性、安全性研究—随机、双盲、安慰剂对照、两阶段研究 EFC15392;修订方案2

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药物临床试验：CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊

CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊 已完成 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验（第二阶段研究） 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍（肝郁脾虚证）多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01

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