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药物临床试验：CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01

...肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） QL0911-3...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效性以及随机化阶段中SC对比IV MOSUNETUZUMAB + LEN的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效性以及随机化阶段中SC对比IV MOSUNETUZUMAB + LEN的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20251953 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

...患者中评价枸橼酸舒芬太尼注射液镇痛疗效和安全性的两阶段II期临床试验 在重症监护（ICU）患者中评价枸橼酸舒芬太尼注射液镇痛疗效和安全性的两阶段II期临床试验 RF-SFTN-201

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药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...者的I/II 期临床研究（本研究目前开展联合用药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II...

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

...安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） rHSA 2020-3

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...试者的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II...

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

...安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） rHSA 2020-3

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药物临床试验：CTR20201831 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

...脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床试验 第一阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗早期安全性评估研究； 第二阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~6岁健康儿童随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验； 20190702

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