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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单...

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠...

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药物临床试验：CTR20182415 | 盐酸胺碘酮片

CTR20182415 | 盐酸胺碘酮片 已完成 口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后...

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药物临床试验：CTR20250648 | VSA012注射液

CTR20250648 | VSA012注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治...

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药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106...

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药物临床试验：CTR20244925 | EA5注射液

CTR20244925 | EA5注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 EA5在成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中多次给药的安全性、药代和药效学特征的多中心Ib期临床试验 一项评估EA5人源化单抗在成人阵发性睡眠性血红...

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药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

CTR20242848 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物...

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药物临床试验：CTR20201869 | SB12

CTR20201869 | SB12 主动终止 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （PNH） 比较 SB12与 Soliris治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的研究 比较 SB12（拟定依库珠单抗生物类似药）与 Soliris在目标患者中的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20131957 | 盐酸吡西卡尼胶囊

CTR20131957 | 盐酸吡西卡尼胶囊 进行中-招募中 房颤 吡西卡尼胶囊治疗阵发性或持续性房颤患者的临床试验 以胺碘酮片为对照观察吡西卡尼胶囊治疗阵发性或持续性房颤患者的随机、对照、双盲双模拟、多中心临床试验 CTS1036

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药物临床试验：CTR20251209 | HSK39297片

CTR20251209 | HSK39297片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 既往稳定使用C5单抗后仍贫血的PNH患者转用HSK39297片治疗的多中心、单臂、开放 III 期临床研究 一项评价HSK39297片在既往稳定使用C5单抗后仍贫血的阵发性睡眠性血...

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