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药物临床试验:CTR20220162 | CAN106注射液

CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:评价CAN106...
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药物临床试验:CTR20242848 | MY008211A片

CTR20242848 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物...
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药物临床试验:CTR20201869 | SB12

CTR20201869 | SB12 主动终止 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 比较 SB12与 Soliris治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的研究 比较 SB12(拟定依库珠单抗生物类似药)与 Soliris在目标患者中的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的...
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药物临床试验:CTR20131957 | 盐酸吡西卡尼胶囊

CTR20131957 | 盐酸吡西卡尼胶囊 进行中-招募中 房颤 吡西卡尼胶囊治疗阵发性或持续性房颤患者的临床试验 以胺碘酮片为对照观察吡西卡尼胶囊治疗阵发性或持续性房颤患者的随机、对照、双盲双模拟、多中心临床试验 CTS1036
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药物临床试验:CTR20242478 | LP-005 注射液

CTR20242478 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP005-PNH-II期临床试验 评价LP-005注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂

CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂 进行中-招募中 阵发性室上性心动过速 Etripamil 终止自发性PSVT的有效性和安全性研究 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速(PSVT)自发性发作的多中心、随...
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药物临床试验:CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂

CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂 进行中-招募完成 阵发性室上性心动过速 Etripamil 终止自发性PSVT的有效性和安全性研究 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速(PSVT)自发性发作的多中心、...
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药物临床试验:CTR20240213 | MY008211A片

CTR20240213 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 [14C] MY008211A的物质平衡和生物转化研究 [14C] MY008211A在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 MY008211-1-05
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药物临床试验:CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片 已完成 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-01
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药物临床试验:CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片 进行中-尚未招募 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-...
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