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药物临床试验：CTR20220253 | 注射用泰它西普

CTR20220253 | 注射用泰它西普 已完成 系统性红斑狼疮 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患...

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药物临床试验：CTR20220253 | 注射用泰它西普

CTR20220253 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红...

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药物临床试验：CTR20212843 | 注射用TJ202

CTR20212843 | 注射用TJ202 主动终止 系统性红斑狼疮 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性耐受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20213169 | GR1603注射液

CTR20213169 | GR1603注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 GR1603注射液在系统性红斑狼疮患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1603注射液在中、重度系统性红斑狼疮患者中多次静脉给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20192719 | Upadacitinib（ABT-494）片

...acitinib（ABT-494）片 进行中-招募完成 中重度活动性系统性红斑狼疮 Elsubrutinib 和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮患者治疗的研究。 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮受试者中评价 ABBV-105 和Upadacitinib 分别单药或联合使用（ABBV-...

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药物临床试验：CTR20223379 | QX006N注射液

CTR20223379 | QX006N注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20234152 | 瑞基奥仑赛注射液

...瑞基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 瑞基奥仑赛治疗难治性系统性红斑狼疮（SLE）的Ⅰ/Ⅱ期开放、单臂、多中心研究 瑞基奥仑赛治疗难治性系统性红斑狼疮（SLE）的Ⅰ/Ⅱ期开放、单臂、多中心研...

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药物临床试验：CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液

CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液 主动终止 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CN...

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药物临床试验：CTR20211234 | Anifrolumab注射液

CTR20211234 | Anifrolumab注射液 已完成 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者...

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药物临床试验：CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液

CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液 主动暂停 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗中国系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 CN...

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