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药物临床试验:CTR20243664 |
注射
用
BA1302
CTR20243664 |
注射
用
BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤
注射
用
BA1302安全性耐受性及PK研究 评价
注射
用
BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212713 |
注射
用
QLF31907
CTR20212713 |
注射
用
QLF31907 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
注射
用
QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床研究
注射
用
QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233287 |
注射
用
SHR-1826
CTR20233287 |
注射
用
SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤
注射
用
SHR-1826
用
于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究
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用
SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201400 |
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用
利普韦肽
CTR20201400 |
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用
利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒
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用
利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验
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用
利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233441 |
注射
用
SG2918
CTR20233441 |
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用
SG2918 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估
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用
SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估
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用
SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20233441 |
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用
SG2918
CTR20233441 |
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用
SG2918 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估
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用
SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估
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用
SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233287 |
注射
用
SHR-1826
CTR20233287 |
注射
用
SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
注射
用
SHR-1826
用
于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究
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用
SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232436 |
注射
用
QLF3108
CTR20232436 |
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用
QLF3108 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLF3108治疗晚期实体瘤患者Ⅰ期临床研究
注射
用
QLF3108治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLF3108-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211029 |
注射
用
SG12473
CTR20211029 |
注射
用
SG12473 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
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用
SG12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究
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用
SG12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 CSG-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222623 |
注射
用
SG1408
CTR20222623 |
注射
用
SG1408 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
注射
用
SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究
注射
用
SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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