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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...

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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5...

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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495...

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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...

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药物临床试验：CTR20192399 | 注射用Rezafungin

CTR20192399 | 注射用Rezafungin 已完成 念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 Rezafungin在念珠菌血症或侵袭性念珠菌病的3期试验 一项比较注射用Rezafungin与卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20250216 | 注射用JMX-2006

CTR20250216 | 注射用JMX-2006 进行中-尚未招募 前列腺癌 比较注射用JMX-2006与诺雷得®的I期临床研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20181324 | 注射用SHR-1209

CTR20181324 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇血症 SHR-1209单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1209安全耐受性和药代动力学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1209-101;1.3

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药物临床试验：CTR20190169 | 注射用SHR-A1403

CTR20190169 | 注射用SHR-A1403 已完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A1403在晚期实体瘤患者中I期临床研究 注射用SHR-A1403在晚期实体瘤患者中剂量递增、安全性和耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR-A1403-I-101 ；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20212683 | 注射用SHR-A2009

CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-101

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药物临床试验：CTR20220165 | 注射用HRS8179

CTR20220165 | 注射用HRS8179 已完成 治疗脑卒中引起的脑水肿 HRS8179在健康受试者中爬坡研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I 期临床研究评估注射用HRS8179在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力...

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