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药物临床试验：CTR20160234 | 英文名：Apalutam

CTR20160234 | 英文名：Apalutam 已完成 转移性前列腺癌 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的Ⅰ期研究 一项评估雄激素受体（AR）拮抗剂Apalutamide 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的I 期研究 56021927PCR1013；INT2

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药物临床试验：CTR20182086 | 依酚氯铵注射液

...肌无力的维持治疗。 2、作为非去极化神经肌肉阻滞剂的拮抗剂。对十烃溴铵和氯化琥珀酰胆碱无效，也可以用于辅助治疗因箭毒过量引起的呼吸抑制。 依酚氯铵注射液人体药代动力学、安全性和有效性研究 依酚氯铵注射液用...

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药物临床试验：CTR20182352 | 马昔腾坦片

CTR20182352 | 马昔腾坦片 已完成 本品为一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第Ⅰ组），以延缓病情的进展。 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究 马昔腾坦片（10 mg）单中心、随机、开放、单剂量、 两...

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药物临床试验：CTR20160626 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20160626 | 注射用左亚叶酸钠 已完成 1.叶酸拮抗剂用药过量；2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 注射用左亚叶酸钠人体生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 ZSZYY...

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药物临床试验：CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液

CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液 已完成 1.叶酸拮抗剂用药过量；2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 HN-ZY...

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药物临床试验：CTR20170381 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20170381 | 注射用左亚叶酸钠 已完成 1、甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂过量使用时减轻毒性；2、化疗中，和氟尿嘧啶类药物联用。 注射用左亚叶酸钠健康受试者生物等效性试验 注射用左亚叶酸钠健康受试者生物等效性试验 H3-ZYSN-BE

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药物临床试验：CTR20150580 | 左亚叶酸钠注射液

...TR20150580 | 左亚叶酸钠注射液 进行中-招募中 1.大剂量叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤）的解毒剂 ；2.与氟尿嘧啶联合用药，增强氟尿嘧啶疗效。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康男性受试者单中心...

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药物临床试验：CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液

CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液 已完成 拮抗剂 一项研究idarucizumab药代动力学和药效动力学的开放性I期试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究idarucizumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20222477 | 司来帕格片

...分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

...分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在中国...

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