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药物临床试验:CTR20191211 | LNP023

CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 CLNP023X2203;V04
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药物临床试验:CTR20210848 | LNP023

CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301
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药物临床试验:CTR20210848 | LNP023

CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301
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药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...| 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗发性膜...
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药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...| 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗发性膜...
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药物临床试验:CTR20233981 | RO7434656

CTR20233981 | RO7434656 进行中-尚未招募 有高进展风险的发性IgA肾病 IMAGINATION研究 一项在有高进展风险的发性IgA肾病患者中评价RO7434656(补体因子B的反义抑制剂)的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...
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药物临床试验:CTR20243735 | HS-10390片

...验 HS-10390片在免疫球蛋白A肾病患者中的II期临床试验 在发性免疫球蛋白A肾病患者中评价HS-10390片的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心II期临床试验 HS-10390-201
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药物临床试验:CTR20222118 | HRS-5965片

...特发性膜性肾病、C3 肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的发性或继发性肾小球疾病 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究,以及评估食物对药代动力学影响和肾功能不全受试者药代动...
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药物临床试验:CTR20234271 | 别嘌醇片

CTR20234271 | 别嘌醇片 进行中-招募中 患有发性和继发性痛风(急性发作,痛风石,关节破坏,尿酸结石和/或肾病)的患者。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片人体生物等效性试验 A230802-101.CSP
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药物临床试验:CTR20240683 | 别嘌醇片

CTR20240683 | 别嘌醇片 进行中-尚未招募 患有发性和继发性痛风(急性发作,痛风石,关节破坏,尿酸结石和/或肾病)的患者。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片人体生物等效性试验 A230802-101.CSP
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