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药物临床试验:CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液
CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中
原
发性
膜性
肾病
奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗
原
发性
膜性
肾病
(pMN)的临床试验 一项在
原
发性
膜性
肾病
患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中
原
发性
IgA
肾病
泰爱治疗IgA
肾病
患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
原
发性
IgA
肾病
患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...R20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)
肾病
在
原
发性
IgA
肾病
患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的
原
发性
IgA
肾病
成人参与者中评估开放标签ip...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中
原
发性
IgA
肾病
泰它西普注射液治疗IgA
肾病
患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
原
发性
IgA
肾病
患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成
原
发性
IgA
肾病
泰它西普注射液治疗IgA
肾病
患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
原
发性
IgA
肾病
患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244548 | XH-S003胶囊
CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA
肾病
一项在
原
发性
IgA
肾病
患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在
原
发性
IgA
肾病
患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...R20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)
肾病
在
原
发性
IgA
肾病
患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的
原
发性
IgA
肾病
患者中评估开放标签LNP023的长期安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液
CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液 进行中-尚未招募
原
发性
膜性
肾病
一项在
原
发性
膜性
肾病
患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在
原
发性
膜性
肾病
患者中评价...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243214 | [14C] HSK39297
CTR20243214 | [14C] HSK39297 进行中-尚未招募 补体参与介导的
原
发性
或继
发性
肾小球疾病,包括但不限于IgA
肾病
、C3
肾病
、特
发性
膜性
肾病
和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234139 | HSK39297片
CTR20234139 | HSK39297片 进行中-招募中 补体参与介导的
原
发性
或继
发性
肾小球疾病,包括但不限于IgA
肾病
、C3
肾病
、特
发性
膜性
肾病
和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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