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药物临床试验:CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 发性膜性肾病 奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗发性膜性肾病(pMN)的临床试验 一项在发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中...
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药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023

...R20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)肾病发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签ip...
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药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
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药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
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药物临床试验:CTR20244548 | XH-S003胶囊

CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023

...R20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)肾病发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安...
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药物临床试验:CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液

CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液 进行中-尚未招募 发性膜性肾病 一项在发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在发性膜性肾病患者中评价...
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药物临床试验:CTR20243214 | [14C] HSK39297

CTR20243214 | [14C] HSK39297 进行中-尚未招募 补体参与介导的发性或继发性肾小球疾病,包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受...
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药物临床试验:CTR20234139 | HSK39297片

CTR20234139 | HSK39297片 进行中-招募中 补体参与介导的发性或继发性肾小球疾病,包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...
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