原发性肾病 - 第3页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液: CTR20232735 | 泰它西普注射液进行中-招募中 原发性IgA肾病泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023: ...R20222718 | LNP023 进行中-招募中免疫球蛋白A（IgA）肾病在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP）在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安...

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药物临床试验：CTR20243214 | [14C] HSK39297: CTR20243214 | [14C] HSK39297 进行中-尚未招募补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受...

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片: CTR20234139 | HSK39297片进行中-招募中补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...

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药物临床试验：CTR20191211 | LNP023: CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究评估LNP023在原发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 CLNP023X2203；V04

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药物临床试验：CTR20210848 | LNP023: CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301

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药物临床试验：CTR20210848 | LNP023: CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液: ...| 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液进行中-招募中 原发性膜性肾病重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液: ...| 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液进行中-招募中 原发性膜性肾病重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜...

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药物临床试验：CTR20233981 | RO7434656: CTR20233981 | RO7434656 进行中-尚未招募有高进展风险的原发性IgA肾病 IMAGINATION研究一项在有高进展风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656（补体因子B的反义抑制剂）的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...

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