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药物临床试验:CTR20222449 | 他达拉非片

CTR20222449 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ...
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药物临床试验:CTR20234083 | CMS203片

CTR20234083 | CMS203片 进行中-尚未招募 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片药物效应动力学(PD)IIa期临床研究 CMS203片单剂量给药在男性勃起功能障碍(ED)患者中药物效应动力学(PD)的随机、双盲、阳性和安慰剂对照IIa期临床...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201686 | 他达拉非片

CTR20201686 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍,治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201019 | TPN171H片

CTR20201019 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床研究 评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201;版本号/版本日期:1.1/2020...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231523 | 他达拉非片

CTR20231523 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的...
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药物临床试验:CTR20220902 | WYH-023

CTR20220902 | WYH-023 已完成 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction),治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征 WYH-023人体生物等效性研究 WYH-023 20mg在健康男性受试者空腹及餐后状态下单中心...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234180 | 他达拉非片

CTR20234180 | 他达拉非片 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia) 的症状和体征。 他达拉非片餐后人体生物等效性预试验 他达拉非...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230501 | 他达拉非片

CTR20230501 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220470 | 他达拉非片

CTR20220470 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 他达拉非片在健康受试者中的药代动力学试验 他达拉非片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242405 | 他达拉非片

CTR20242405 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 (1)用于勃起功能障碍 ;(2)用于伴有或不伴有勃起障碍的良性前列腺增生。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片(20 mg)在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周...
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