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药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

CTR20233618 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

CTR20233618 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康...

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药物临床试验：CTR20130400 | 他达拉非5mg

CTR20130400 | 他达拉非5mg 已完成 良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状 评价他达拉非治疗的有效性和安全性 他达拉非5-mg每天给药一次，共12周治疗具有良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状的男性的有效性和安全性 H6...

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药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

CTR20191367 | 复达那非片 进行中-招募完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周...

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药物临床试验：CTR20221100 | 他达拉非片

CTR20221100 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍（勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者） 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20233501 | 他达拉非片

CTR20233501 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 ...

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药物临床试验：CTR20243108 | 他达拉非片

CTR20243108 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（20mg）生物等效性试验 他达拉非片（...

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药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

CTR20231257 | 他达拉非片 进行中-招募完成 1、治疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®...

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

CTR20231926 | 他达拉非片 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍；治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...

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药物临床试验：CTR20181362 | 复达那非片

CTR20181362 | 复达那非片 已完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价复达那非片的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 复达那非片在健康男性受试者中随机...

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