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药物临床试验:CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂
...20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-招募中 成人有或无先兆
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的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于
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急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于
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急性期治...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131192 | 注射用A型肉毒毒素
...| 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募中 预防性治疗成年慢性
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注射用A型肉毒毒素预防性治疗成年慢性
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临床试验 注射用A型肉毒毒素预防性治疗成年慢性
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安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180194 | 琥珀酸呋罗曲坦片
CTR20180194 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 中国
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患者 琥珀酸呋罗曲坦片治疗
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急性发作的临床试验 琥珀酸呋罗曲坦片治疗
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急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验 LWY15010...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192077 | Erenumab注射液(AMG334)
CTR20192077 | Erenumab注射液(AMG334) 进行中-招募完成 成人
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的预防治疗 一项评估AMG334治疗慢性
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成人患者的疗效和安全性研究 一项评估AMG334 70mg每月一次皮下注射治疗慢性
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成人患者的疗效和安全性的12周、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180199 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片
...R20180199 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 进行中-招募中 成人
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患者 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片治疗
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急性发作临床试验 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片治疗
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急性发作有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂为平行对照...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190738 | lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg
CTR20190738 | lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg 已完成
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Lasmiditan治疗四次
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发作的随机对照试验。 在罹患有或无先兆的
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成人患者中开展的一项前瞻性多中心随机双盲改良平行安慰剂对照的III期研究。 H8H-MC-LAIJ(a); 版...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20140321 | 息风止痛颗粒
CTR20140321 | 息风止痛颗粒 进行中-招募中
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(血虚风动证) 息风止痛颗粒Ⅲ期临床试验 息风止痛颗粒治疗
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有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 v2.0-20130824
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220907 | 颅通胶囊
CTR20220907 | 颅通胶囊 进行中-招募中
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(风湿化浊证)患者 颅通胶囊Ⅱ期临床试验 颅通胶囊预防性治疗
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(风湿化浊证)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 LGCT002-2020-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片
...萘普生钠片 已完成 本品用于紧急治疗有或无先兆的成人
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发作。决定使用本品时应慎重考虑本品和其它治疗方案可能具有的获益和风险。 本品不适合用于
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头痛
的预防治疗以及管理偏瘫或基底部
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头痛
。尚未评估本品治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液
CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液 已完成 用于
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头痛
和药物过量性
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双重诊断患者的
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头痛
预防性治疗 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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