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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...疗和康复进行研究的活动。 （三）采用新技术或者新产品在人体上进行试验研究的活动。 （四）采用流行病学、社会学、心理学等方法收集、记录、使用、报告或者储存有关人的涉及生命科学和医学问题的生物样本、医疗...

文章 发布于4年前 3391 次浏览 0 次评论

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...明。 原件，申办方盖章 20 产品的技术要求 申办方封面盖章及骑缝章 21 产品说明书 申办方封面盖章及骑缝章

机构 发布于10年前 3671 次浏览

香港大学深圳医院

...他相关材料的运送日期、批编号和运送方式。如为已上市产品，还需提交药品注册批件、说明书及厂家药品生产许可证*16试验用药品及其他试验相关材料的说明（若未在试验方案或研究者手册中说明）*证明试验用药品和其他试...

机构 发布于7年前 4297 次浏览