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药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射液
...评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG
001
...巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG
001
的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注射液
...、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH
001
注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244367 | YH
001
胶囊
...度斑秃受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 YH
001
-AA-II01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-
001
注射液
CTR20210545 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多
中心
、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB
001
-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注射液
CTR20200429 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-
001
注射液在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN
001
滴眼液
...治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
III期临床研究 VVN
001
-CCS-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244096 | SBK
001
注射液
...稠、排痰困难的下呼吸道疾病患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 SBK
001
-LC-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM
001
...瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM
001
的 的 I 期、多
中心
、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM
001
的 的 I 期、多
中心
、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 DM
001
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201657 | ACT
001
胶囊
...放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单
中心
、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT
001
联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验 ACT
001
-CN-050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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