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药物临床试验：CTR20220859 | YH002

...者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研...

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药物临床试验：CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014

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药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

...化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

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药物临床试验：CTR20242432 | SYS6002

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6002-002

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药物临床试验：CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

...地中海贫血症安全性和有效性的单臂、开放、单剂量、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RM-001-01

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药物临床试验：CTR20220250 | 螺旋藻肽聚糖复合物

CTR20220250 | 螺旋藻肽聚糖复合物 进行中-尚未招募 胃癌 K-001胃癌项目 K-001治疗经三线及以上常规治疗失败的晚期胃癌的单臂、多中心II期临床研究 HSTF-C03-G01-1006

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药物临床试验：CTR20210091 | JAB-3068片

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，...

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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002

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