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药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB
001
...性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多
中心
、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB
001
治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多
中心
、随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130847 | RAD
001
CTR20130847 | RAD
001
已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD
001
二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD
001
作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多
中心
试验 CRAD
001
L2404 版本号03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210043 | PDR
001
...项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多
中心
、后续承接试验方案:在已参加由诺华申办的PDR
001
研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR
001
X2X01B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232173 | ACT
001
胶囊
CTR20232173 | ACT
001
胶囊 进行中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG) ACT
001
联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多
中心
评价ACT
001
联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT
001
-CN-031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132922 | K-
001
CTR20132922 | K-
001
已完成 抗肿瘤 观察评价K-
001
治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多
中心
临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...| SV
001
雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...87 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132910 | K-
001
CTR20132910 | K-
001
进行中-招募完成 抗肿瘤 观察评价K-
001
治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多
中心
临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221377 | Y-
001
胶囊
CTR20221377 | Y-
001
胶囊 已完成 胃溃疡 Y-
001
生物等效性试验 Y-
001
在中国健康受试者空腹状态下单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130850 | RAD
001
...期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者的随机、双盲的多
中心
III期试验 CRAD
001
T2302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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