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药物临床试验:CTR20241699 | HGI-
001
注射液
...依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、I 期临床研究 HGI-
001
注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、I 期临床研究 HGI-
001
C04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212084 | RG
001
CTR20212084 | RG
001
进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG
001
一期临床 评价RG
001
片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多
中心
、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC
001
-21-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...募 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...中 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC
001
颗粒
...其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 HC
001
颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 HCYY-FA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170838 | PDR
001
100mg
...PDR
001
或PDR
001
单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多
中心
研究 CINC280X2108 (修订版本号:04)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-
001
治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-
001
治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212794 | YS
001
胶囊
CTR20212794 | YS
001
胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS
001
胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 YS
001
胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和扩展I期临床试验 YS
001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243980 | SF
001
...试验和口感评价研究 SF
001
在健康受试者中空腹状态下单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价研究 H-SF
001
-T-B-2024-PJSW-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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