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药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055
...BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药
治疗
或联合替雷利珠单抗
治疗
晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在选定的晚期或转移性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-
101
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于
治疗
晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...募 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的
治疗
SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C
101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20230887 | HECB1502201注射液
CTR20230887 | HECB1502201注射液 进行中-招募中
治疗
消化性溃疡出血 HECB1502201注射液Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物(开放)对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C
101
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
...20242667 | 注射用JMKX003801 进行中-尚未招募 与美罗培南联用
治疗
复杂性尿路感染 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期临床研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因
治疗
研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C
101
CDE
发布于
2周前
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